红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，其发病机制复杂，涉及遗传、环境等多个因素。虽然有一些基因与红斑狼疮的发病有关，但目前尚无单一基因能完全确定该病的存在。单纯依靠基因检测并不能100%确诊红斑狼疮。
但基因检测在红斑狼疮的研究中仍具有重要价值。通过检测患者的基因，科学家可以了解特定基因变异与红斑狼疮的关联性，进而深入研究其发病机制，为疾病的治疗和预防提供更精准的方案。
基因检测也有助于识别红斑狼疮的高风险群体。虽然不能直接确定是否患有该病，但对于家族中有红斑狼疮病史的人群，基因检测可以提供一定程度的风险评估，促使他们更早地进行定期体检和监测。