NT值（颈项透明度）是评估胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常的指标。NT值超过正常范围，意味着风险增加。但并非高NT值必然意味着宝宝有问题，它只是一个风险指标。对于NT值超过正常的情况，无创产前筛查是选择靠前，它包括唐氏综合征、常染色体异常和性染色体异常的检测，安全性高，不会伤害胎儿。
无创产前筛查
过程：
无创产前筛查是通过从孕妇的血液样本中分离出胎盘游离DNA，检测其中的染色体异常。这种方法无需进一步侵入，对胎儿和孕妇风险较低。
准确性：
尽管无创产前筛查具有较高的准确性，但并非100%准确。如果结果显示高风险，需要进一步确诊。
羊水穿刺
过程：
羊水穿刺是一种从羊水中提取胎儿DNA的方法，进一步诊断染色体异常。这种方法需要穿刺孕妇的腹壁和子宫，对胎儿有一定的风险。
准确性：
羊水穿刺的准确性较高，但与之伴随的风险也更高，包括流产等并发症。