试管婴儿并不会增加地中海贫血的遗传风险。在试管婴儿过程中，医生可以使用遗传学筛查技术，如胚胎基因组检测（PGD），从受精卵中筛选出不携带地中海贫血基因的胚胎进行植入，从而降低地中海贫血遗传给后代的风险。
地中海贫血简介
地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要影响红血球的形成和功能。它由血红蛋白基因的突变引起，导致血红蛋白异常，进而影响氧气在体内的运输。地中海贫血通常分为α型和β型两种，根据缺陷基因的不同而异。患者可能需要终身输血和其他治疗来管理症状。
遗传方式
地中海贫血通常是一种常染色体隐性遗传疾病，即需要从父母那里继承异常基因才会患病。如果双亲都是地中海贫血的携带者，他们的孩子有25%的几率患病，50%的几率成为携带者，25%的几率不携带异常基因。
预防和治疗
对于有地中海贫血家族史的夫妇，如果担心孩子可能患病，可以考虑进行遗传咨询和遗传测试。此外，如果计划通过试管婴儿技术生育，可以使用胚胎基因组检测来筛选出不携带地中海贫血基因的胚胎，以降低患病风险。