唐氏综合症是一种常见的染色体异常引起的遗传疾病，一般由于21号染色体的三个拷贝引起。根据年龄和家族史，医生会建议进行唐氏综合症的产前筛查。
产前筛查方法
- 无创产前筛查：通过孕妇的血液样本检测染色体异常。
- 唐氏综合症超声检查：评估胎儿的颈部透明度等指标。
- 羊水穿刺或绒毛活检：直接采集胎儿组织进行染色体检测。
遗传风险
| 年龄 | 风险 |
| 20岁以下 | 1/1500 |
| 25岁 | 1/1200 |
| 30岁 | 1/900 |
| 35岁 | 1/350 |
| 40岁 | 1/100 |
唐氏综合症的遗传风险与年龄有关，年龄越大，风险越高。即使风险增加，多数怀孕者仍然生下健康的婴儿。如果担心，及早进行产前筛查是明智之举。
无论结果如何，我会和妻子一起面对，并尽一切努力为我们的孩子提供比较好的关怀。