了解早唐检查的原理和过程对做决定非常重要。早唐通过血液和超声波技术检测染色体异常风险，不需穿刺取样，因此被称为无创产前筛查。即使是无创的，也有一定的误诊率，有时可能会导致不必要的焦虑和进一步的检查。
针对早唐的风险，需要考虑个人的情况和家族史。如果家族中有染色体异常或其他遗传性疾病的患者，那么早期筛查可能是有益的。但如果没有明显的风险因素，那么可能要权衡是否接受这种检查。
要考虑到早唐的结果可能带来的心理压力。即使结果是正常的，但在等待结果的过程中，也可能会给家庭带来不必要的担忧和压力。
综合来看，早唐作为一种无创产前筛查方法，可以帮助筛查出染色体异常的风险，但并非适用于所有孕妇。在决定是否进行早唐检查时，应该根据个人情况和医生的建议进行综合考虑，权衡利弊，做出最适合自己的选择。