在进行试管三代技术后，即使已经得到了胎儿的基因信息，但唐氏综合征作为一种常见的染色体异常疾病，在40岁以上的高龄产妇中发生率较高。建议在确定怀孕后再进行唐氏筛查以确保宝宝的健康。
为什么要做唐氏筛查？
进行唐氏筛查可以通过血液或超声波检测分析胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常。尽管试管三代技术可以提供更详细的遗传信息，但唐氏筛查可以及早发现可能存在的风险并采取相应措施。
即使母亲年龄不属于高危人群，也不排除其他潜在风险因素导致染色体异常。在胎儿发育早期就进行唐氏筛查可以最大程度地减少意外情况发生。
如何进行唐氏筛查？
常见的唐氏筛查方法包括无创产前筛查（NIPT）、双检测（NST）和超声波结合血清学指标等。这些方法安全可靠，并且对母婴均无伤害。如果初步检测结果显示有风险，则可进一步进行羊水穿刺或绒毛活检等确诊手段。