唐氏筛查高风险怎么回事？

什么是唐氏筛查？

唐氏综合征是一种常见的遗传疾病，导致智力发育障碍和身体畸形。唐氏筛查是一种通过检查胎儿染色体是否异常的检测方法，主要用于早期发现胎儿是否有唐氏综合征的风险。

1. 非侵入性唐氏筛查：通过孕妇的血液样本检测唐氏综合征的风险。
2. 侵入性唐氏筛查：通过羊水穿刺或绒毛膜取样检测胎儿的染色体。

这种筛查能够帮助医生诊断胎儿是否存在唐氏综合征的风险，以便及早采取相应的医疗措施。

为什么我被认为是高风险？

医生会根据一系列因素来评估你的唐氏筛查风险，包括：

1. 年龄：年龄越大，患唐氏综合征的风险越高。
2. 家族史：如果有家族中有唐氏综合征的患者，你的风险也会增加。
3. 检测结果：如果非侵入性筛查显示异常，那么你被认为是高风险。

如果你有以上因素之一或多个，医生可能会建议你进行进一步的检查来确认是否存在唐氏综合征的风险。

唐氏筛查是一种早期发现胎儿唐氏综合征风险的方法。医生会根据年龄、家族史和检测结果等因素评估你的风险。如果被认为是高风险，可能需要进行更多的检查以确认。及早发现可以帮助采取适当的医疗措施。