袖珍人通常是由一种遗传疾病引起的，比如侏儒症或其他生长发育异常。这些疾病大多是由于基因突变造成的，在某些情况下，袖珍人的孩子可能也会携带相同的基因变异，从而出现类似的情况。
遗传方式
常染色体显性遗传
- 有些袖珍人症状是由单一基因突变引起的，通常在一对基因中只要有一个突变，就会表现出症状。
- 如果父母中的一个人携带这种突变基因，他们的子女有50%的几率携带该基因，可能表现出袖珍人的特征。
常染色体隐性遗传
- 有些袖珍人症状是由隐性基因突变引起的，通常需要父母双方都携带这种突变基因，才会表现出症状。
- 如果父母双方都是携带者，他们的子女有25%的几率患病，50%的几率成为携带者，25%的几率不携带该基因。
袖珍人症状也可能是由环境因素引起的，而不是遗传。比较好咨询遗传学家或医生，以了解具体情况。
袖珍人是否会遗传给下一代取决于具体的遗传方式和基因突变类型。如果是由遗传基因突变引起的，那么子女有可能会继承该突变基因，并表现出类似的特征。在计划生育前，比较好进行遗传咨询和基因检测，以便了解风险并做出明智的决定。