无创产前基因检测和羊水穿刺都是唐氏综合征筛查方法，但风险不同。我选择了无创，因为：
- 安全性：无创无风险，不会引发流产，对母婴安全。
- 准确性：虽然结果不是100%准确，但足以作为进一步诊断的依据。
- 方便性：只需抽血，不需要入侵性操作，减少了对孕妇和胎儿的伤害。
无创产前基因检测 vs.羊水穿刺
| 项目 | 无创产前基因检测 | 羊水穿刺 |
| 安全性 | 低风险，不会导致流产 | 高风险，可能引发流产 |
| 准确性 | 不及羊水穿刺，但足以作为进一步诊断的依据 | 准确率高，但也有一定误差 |
| 操作方式 | 简单，只需抽血 | 侵入性操作，通过穿刺获取羊水 |
| 时间 | 结果较快，通常在两周内可知 | 等待时间较长，需要数周 |
| 适用人群 | 几乎所有孕妇 | 一般用于高风险孕妇或无创产前基因检测结果阳性者 |