22号染色体三体是偶发还是遗传？

22号染色体三体异常通常是遗传的。父母中至少有一个携带了22号染色体的额外拷贝，使得子代也有可能受到影响。这种异常可能是由于染色体错误分离造成的，通常在生殖细胞形成过程中发生。

遗传模式：

• 自然遗传：父母中至少有一个是异常基因携带者，有50%的几率将异常基因传递给子代。
• 家族遗传：如果家族中有其他成员也患有22号染色体三体异常，可能存在家族遗传的可能性。

遗传机制：

22号染色体三体异常通常是遗传的，但也可能是偶发的。了解家族遗传史和遗传咨询可以帮助了解个人风险并采取预防措施。