唐氏筛查
唐氏筛查是一种常规的产前筛查方法，通过血液检测和超声波来评估胎儿是否有唐氏综合征等染色体异常。这个过程相对简单，通常在怀孕11到14周进行。
- 非侵入性
- 成本较低
- 但有一定的假阳性率
唐氏筛查可以给出一个相对的风险评估，但不是诊断。如果筛查结果异常，可能需要进一步进行无创产前基因检测。
无创产前基因检测
无创产前基因检测通过抽取孕妇的血液，分析胎儿的自由胎儿DNA来检测染色体异常，如唐氏综合征、爱德华综合征和帕尔文综合征。
- 更准确的结果
- 较低的假阳性率
- 可以早期进行，通常在怀孕10周后
但无创产前基因检测的成本相对较高，而且并非所有地区都能提供这项服务。