无创DNA测试通过检测自己体内血液中的胎儿DNA来评估胎儿的染色体异常风险。理想情况下,测试结果越接近0代表胎儿染色体异常风险越低。0并不代表完全无风险。
无创DNA测试结果解读
1.染色体异常风险:
- 结果接近0意味着染色体异常风险低,但不肯定,仍需确认。
- 结果不为0也不意味着孩子有问题,可能是自己体内本身或技术原因。
2.遗传病风险:
- 某些无创DNA测试还可检测单基因遗传病风险,但覆盖范围有限。
- 结果需结合家族史和医生建议,不可独立判断。
无创DNA测试结果接近0,通常代表较低的胎儿染色体异常风险,但并非肯定。最终解读需依赖专业医生,并结合其他检查结果和家族史综合评估胎儿健康风险。