苯丙酮尿症是一种遗传性疾病,患者体内缺乏酪氨酸羟化酶,导致苯丙氨酸无法正常代谢。如果我是携带者,每个孩子患病的几率是25%。但他们有50%的几率成为携带者,25%的几率不受影响。
遗传模式
- 苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病。
- 携带者通常没有症状,但有可能将突变基因传递给子代。
- 当两个携带者生育时,每个孩子患病的几率为25%。
基因型与表现型
基因型 | 表现型 |
正常/正常 | 正常 |
正常/携带者 | 正常 |
携带者/携带者 | 患病 |
最佳回答
苯丙酮尿症是一种遗传性疾病,患者体内缺乏酪氨酸羟化酶,导致苯丙氨酸无法正常代谢。如果我是携带者,每个孩子患病的几率是25%。但他们有50%的几率成为携带者,25%的几率不受影响。
基因型 | 表现型 |
正常/正常 | 正常 |
正常/携带者 | 正常 |
携带者/携带者 | 患病 |
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