地中海贫血是什么？

地中海贫血概述

地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要发生在地中海沿岸地区及其周边的人群中。这种疾病主要由基因突变导致体内血红蛋白合成受损而引起。血红蛋白是红血球中的一种蛋白质，负责携带氧气到身体各个部位。地中海贫血可分为α型和β型两种，其中β型地中海贫血是最常见的。

地中海贫血的症状包括贫血、疲劳、黄疸、骨骼变形等，严重者可能出现器官损害甚至生命危险。治疗方面主要包括输血、脾切除、药物治疗等。

地中海贫血的遗传模式

地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，通常由父母携带有异常血红蛋白基因而传给后代。携带有一个异常基因的人称为杂合子，通常是无症状的，但有可能将异常基因传递给下一代。如果两个杂合子的父母生育，他们的后代有25%的几率患上地中海贫血。

1. 患有地中海贫血的人体内血红蛋白合成受损，导致贫血症状。
2. 地中海贫血主要分为α型和β型两种。

地中海贫血是一种严重的遗传性疾病，会对患者的健康造成严重影响。早期的诊断和治疗至关重要，以减轻症状并提高患者的生活质量。