NT检查通常在怀孕的早期进行,通常是在怀孕11到14周之间。这项检查是胎儿唐氏综合征的筛查方法之一,旨在评估胎儿是否存在染色体异常的风险。
NT检查的具体内容
NT检查是一种无创伤性的筛查方法,通过超声波检查测量胎儿颈部的透明带厚度来评估胎儿是否存在染色体异常的风险。这项检查不涉及任何风险,对自己体内和胎儿都是安全的。
NT检查通常与其他筛查方法(如血液检查)结合使用,以提高对染色体异常的检测准确性。如果NT检查结果异常,通常会建议进行进一步的诊断性检查,如羊水穿刺或绒毛活检,以确认是否存在染色体异常。
NT检查的建议时机
时期 | 检查内容 |
11-14周 | 进行NT检查 |
11-13周+6天 | 进行双检查(NT检查和血液检查)以提高准确性 |
14周后 | 进行进一步的诊断性检查,如羊水穿刺或绒毛活检 |