获得性血友病的遗传风险
获得性血友病通常是由于X染色体上的基因突变引起的,而男性只有一个X染色体,因此如果其X染色体上的基因突变导致了血友病,他就会表现出疾病症状。由于女性有两个X染色体,且通常只有一个携带有疾病基因,她们可能是健康的基因携带者,不会表现出明显的症状。
血友病的遗传模式
生孩子 | 遗传风险 |
男性 | 有50%的概率从携带者母亲那里获得异常的X染色体 |
女性 | 50%的概率成为携带者,但通常不表现出疾病症状 |
血友病的遗传模式是由患者的父母决定的。如果母亲是健康的基因携带者,她将有50%的几率将异常的X染色体传递给她的儿子,从而使他们患上获得性血友病。女性携带者则有50%的几率将异常基因传递给她们的子女,但女性携带者本身通常不表现出疾病症状。