地中海贫血是一种遗传性疾病，主要由父母携带的异常基因引起。如果父母中至少有一人是地中海贫血基因的携带者，那么他们的孩子有一定概率患病。
地中海贫血患者的孩子可能会携带异常基因，但不一定会发展成病症。这取决于孩子是否携带了两个异常基因。
地中海贫血遗传机制
1.基因携带者：
- 一个健康父母携带异常基因时，他们的孩子不会患病，但有一半的可能携带异常基因。
2.患者：
- 如果父母都是基因携带者，他们的孩子有25%的机会患病。
- 两个患者的孩子都会患病。
预防和治疗
1.婚前遗传咨询：
- 夫妻双方都进行基因检测，了解携带情况。
2.产前诊断：
- 通过羊水穿刺或绒毛膜活检等方法检测胎儿是否患病。
3.治疗：
- 血液移植和骨髓移植是治疗地中海贫血的有效手段。