唐筛21三体是一种胎儿遗传疾病筛查方法，通过检测孕妇血液中自由胎儿DNA的方式判断胎儿是否患有21三体综合症。根据医学研究数据显示，唐筛21三体临界风险并不代表胎儿一定会患上该疾病。每个人的遗传基因都存在一定的变异和异常情况，而唐筛只是对这种可能性进行预测，并不能100%确定结果。
唐筛21三体临界风险并非肯定
从统计数据来看，在所有接受唐筛检查的孕妇中，只有极小部分会出现高风险或者临界风险的结果。而在这些高风险和临界风险的孕妇中，也只有很少一部分胎儿实际上患有21三体综合症。临界风险并不意味着胎儿一定会受到影响，而是需要进一步进行其他检查来确认。
唐筛结果需与其他检查相结合
对于唐筛21三体临界风险的孕妇来说，比较好再进行其他辅助性检查以获取更准确的结果。例如羊水穿刺、绒毛活检等方法可以进一步确定胎儿是否真正患有21三体综合症。同时医生还会根据孕妇的年龄、家族史等情况进行全面评估，以确定是否需要采取进一步的治疗措施或者做出其他决策。