48岁做三代试管婴儿PGT筛查胚囊会有三种结果，一是植入前单基因遗传学检测(PGT-M)，二是植入前染色体机构变异遗传学检测(PGT-SR)，三是植入前非整倍体遗传学筛查(PGT-A)，其实三代试管婴儿PGT检测主要包括植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS)，PGT-M和PGT-SR类似PGD，PGT-A即PGS。
第三代试管婴儿(胚胎植入前遗传学检测(PGT)技术)是在胚胎移植前对胚胎进行遗传学检测，剔除那些遗传物质不正常的胚胎，挑选外观良好且遗传物质正常的胚胎进行移植，主要适用于有生育意愿但子代遗传缺陷风险高的夫妇，而PGT根据患者病因、适应症不同，分为三种结果：
1. PGT-M(植入前单基因遗传学检测)适用对象包括单基因病患者及携带者、人类白细胞抗原(HLA)配型、遗传性肿瘤，需要进行基因检测及家系验证确诊，相当于原有PGD技术中的PCR技术。
2. PGT-SR(植入前染色体机构变异遗传学检测)对胚胎染色体数目、结构两方面进行筛查，挑选染色体正常胚胎进行移植，相当于原有PGD技术，适用于染色体平衡易位、罗氏易位、倒位的患者，为确定胚胎中易位、倒位的位点，除夫妻双方染色体核型外还需要检测携带者一方父母染色体核型。
3. PGT-A(植入前非整倍体遗传学筛查)
相当于原有的PGS技术，适用对象为夫妻双方染色体正常但胚胎染色体异常风险高人群，包括：
- 1、女方高龄(≥38岁)；
- 2、不明原因反复自然流产(≥2次流产)；
- 3、不明原因反复种植失败(移植至少3次4枚以上高形态学评分胚胎未孕)；
- 4、严重畸精子症；
- 5、生育/引产过染色体异常患儿/胎儿；
- 6、流产组织提示胚胎染色体异常。
而染色体平衡易位、罗氏易位、染色体倒位的患者，无条件进行PGT-SR（胚胎少、无条件检测携带者一方父母染色体核型报告）的筛查，也可选择PGT-A来筛查。