我们需要了解什么是唐筛检查。唐氏综合征是由于21号染色体三体化引起的一种常见的染色体异常疾病。唐筛检查主要通过测量母血中胎儿游离人绒毛膜促性腺激素（fβ-HCG）和孕妇血清睾酮（uE3）水平来评估胎儿是否存在染色体异常的风险。
“十个唐筛有九个高危”的说法并不准确。根据临床数据统计，在接受唐筛检查的孕妇中，大约有5%至10%的结果会被评估为高危。这并不意味着九个人中就有八个或九个胎儿患有唐氏综合征。实际上，绝大多数高危结果最终都是正常的。
唐筛检查仅仅是一种筛查方法，并不能确定胎儿是否真的患有染色体异常。如果唐筛结果显示高危，医生通常会建议进一步进行非侵入性产前基因检测（NIPT）或羊水穿刺等更准确的诊断方法来确认是否存在染色体异常。
虽然唐筛检查并不是100%准确，但它仍然具有一定的价值和必要性。唐筛可以帮助医生初步评估胎儿是否存在染色体异常的风险。对于那些被评估为低风险的孕妇来说，可以提供心理安慰，并且避免了进一步进行复杂、昂贵和有一定风险的诊断检测。
在许多地区，唐筛检查已经成为孕期保健服务的标准项目之一。它可以帮助医生及时发现高风险胎儿，从而采取必要的措施进行治疗和管理，以最大程度地减少可能出现的并发症。