唐氏综合征,由于胎儿携带额外的21号染色体而引起。遗传学上是一种基因突变造成的。它不会自愈,因为基因一旦发生突变,就会一直存在。
唐氏综合征的病因
染色体异常
- 正常情况下,人体细胞有46条染色体,其中有23对。
- 而唐氏综合征患者则多了一条21号染色体,总数为47。
诊断与治疗
诊断方法
- 唐氏综合征筛查:通常通过血液样本或羊水检查染色体。
- 唐氏综合征产前诊断:通过羊水穿刺或脐带血检查染色体。
预防与支持
预防措施
- 孕前遗传咨询:了解家族史及个人风险。
- 产前筛查:对高风险孕妇进行筛查。
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唐氏综合征,由于胎儿携带额外的21号染色体而引起。遗传学上是一种基因突变造成的。它不会自愈,因为基因一旦发生突变,就会一直存在。
染色体异常
诊断方法
预防措施
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