无创DNA检查是一种非侵入性的产前筛查方法,用于检测胎儿染色体异常,如唐氏综合征等。研究表明,它的准确率在99%以上,尤其对于常见的唐氏综合征等三种常见染色体异常的检测准确率更高。
检查原理
该检查利用自己体内血液中的游离胎儿DNA进行分析。通过分析胎儿的遗传物质,可以检测出染色体异常或者基因突变,从而预测胎儿可能存在的遗传疾病。
检查对象
无创DNA检查适用于所有孕妇,特别是高龄孕妇或者有高风险遗传病史的孕妇。对于35岁以上的孕妇,建议进行该检查。
- 高龄孕妇
- 有遗传病史的孕妇
无创DNA检查是一种安全、准确的产前筛查方法,可以帮助孕妇及时了解胎儿的健康状况,为后续的产前诊断提供重要参考。