无创DNA检测简介
无创DNA检测是一项非侵入性的基因检测技术，通过血液样本或唾液中的胎儿DNA进行分析。它可以检测染色体异常、遗传疾病和一些基因突变，早期发现可能的遗传疾病风险。
无创DNA检测的可靠性及适用性逐渐被人们接受和认可，但仍需注意其局限性。在许多情况下，无创DNA检测不能提供100%的确定性，可能需要进一步确认。
无创DNA检测可排除的疾病
| 疾病 | 说明 |
| 唐氏综合征 | 无创DNA检测可检测胎儿是否携带唐氏综合征的额外21号染色体。 |
| 爱德华氏综合征 | 无创DNA检测也能发现爱德华氏综合征的三体8号染色体。 |
| 彩虹症 | 该检测可以发现三体13号染色体，这是彩虹症的主要原因之一。 |
无创DNA检测可排除一些遗传疾病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征和彩虹症等。它并非全能，无法涵盖所有可能的遗传疾病。此外，结果需要结合临床医生的专业建议，以确认确诊。