羊水穿刺是一种常见的产前诊断方法，用于检测胎儿是否有染色体异常或其他遗传疾病。这个过程通常在孕期16周到22周进行。医生会在孕妇的腹部上方注射麻醉剂，然后用长针穿透腹部和子宫，抽取羊水样本进行检测。这个过程可能会引起一些轻微的不适，但通常很快就会结束。
羊水穿刺的档次通常指的是检测的范围和准确性。一般来说，有两个主要的档次：传统的羊水穿刺和基因组学羊水穿刺。传统的羊水穿刺主要用于检测常见的染色体异常，如唐氏综合征等。而基因组学羊水穿刺则可以更广泛地检测胎儿的遗传信息，包括染色体异常以及一些单基因疾病。
除了这两个主要的档次外，还有一些其他的变体方法，如微量羊水穿刺等。这些方法在穿刺的技术细节或者检测的范围上可能有所不同，但总体上都是为了提高准确性和降低风险。