NT检查是孕妇产前必做的一项检查，用来评估胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常。它通过超声波测量胎儿颈部的透明带厚度来进行评估。这项检查的准确率约为75%至80%。
NT检查的原理
NT检查基于胎儿在早期发育阶段颈部透明带的测量。在正常情况下，透明带的厚度较薄，但在某些染色体异常的情况下，这个厚度会显著增加。
该检查通常在孕妇怀孕11周到14周之间进行，通过超声波技术测量胎儿颈部透明带的厚度，结合孕妇的年龄和血液检查结果，来评估胎儿是否有染色体异常的风险。
NT检查的局限性
尽管NT检查在筛查染色体异常方面很有用，但它也有一些局限性。它并不能提供确诊，只能给出风险评估。准确率虽然较高，但仍存在一定程度的误诊和漏诊。
- 假阳性率：有时候正常胎儿的透明带厚度会超出正常范围，导致误诊。
- 假阴性率：有时候染色体异常的胎儿透明带厚度正常，导致漏诊。
NT检查是一项重要的产前筛查工具，但并不是肯定准确的。如果NT检查结果异常，通常需要进行进一步的检查确认。