什么是PGT-M？
PGT-M是一种遗传学测试，用于检测携带单基因遗传病的人。这种测试可以帮助夫妻预防将遗传病传给后代。
- 1.帮助筛查携带遗传病的人群。
- 2.通过检测胚胎细胞来选择健康的胚胎。
- 3.减少将遗传病传给后代的风险。
PGT-M主要应用于那些携带单基因遗传病风险的夫妻。
PGT-M可以检测哪些遗传病？
PGT-M可以检测许多单基因遗传病，包括囊性纤维化、地中海贫血、遗传性失听症、海洛因尿症等。它还可以检测染色体异常，如唐氏综合征。
- 1.囊性纤维化：一种常见的遗传性疾病，影响呼吸系统和消化系统。
- 2.地中海贫血：一种血液疾病，导致贫血和其他健康问题。
- 3.遗传性失听症：导致听力丧失的遗传性疾病。
- 4.海洛因尿症：一种代谢疾病，影响氨基酸代谢。
通过PGT-M，夫妻可以知道自己是否携带这些疾病，并采取措施减少将其传给后代的风险。