重庆第三代试管婴儿技术可以查哪些遗传病，大致的费用是！

重庆第三代试管婴儿技术(PGT)可以查哪些遗传病?

1、染色体异常

携带染色体数目或结构异常者，比如染色体平衡易位、罗氏易位、非整倍体等，在不孕症中的发病率约6～7％。

2、单基因遗传病患者/携带：

比如血友病、白化病、遗传多囊肾、常染色体隐耳聋、苯丙酮尿症、进行肌营养不良、先天软骨发育不全等等，这些疾病大多属于罕见病。罕见病发病率虽低，但种类多达6000多种，其实是一个不算小的群体，其中80％是由于遗传缺陷导致的。

3、肿瘤易感基因：

如对遗传肿瘤易感综合征患者进行PGT，防止家族中遗传肿瘤基因的传递。

目前建议需要进行查的人群括高龄患者、反复IVF失败者、夫妇核型正常的复发流产患者、男方为严重少弱子症患者等，以及有不良妊娠史(比如曾出生过染色体异常患儿)的患者。