什么是甲基丙二酸血症(MAA)，带你认识什么是甲基丙二酸血症！

什么是甲基丙二酸血症(MAA)

甲基丙二酸血症(MAA)是一种遗传性疾病，由于体内不能分解某些蛋白质和脂肪的疾病，其结果是在血液中积聚了称为甲基丙二酸的物质，这种疾病是通过家庭遗传下来，是“先天性新陈代谢错误”的疾病之一，已被中国卫生部列为首批罕见病之一。

致病原因

甲基丙二酸血症(MAA)，是一种常染色体隐性遗传疾病，这意味着有缺陷的基因从父母双方传给孩子。患有这种罕见疾病的新生儿可能在被诊断出来之前死亡，患甲基丙二酸血症孩子和女孩的比例相同。