你懂第三代试管婴儿吗

随着第一助孕受精技术的诞生和第三助孕受精技术的成熟，它帮助许多不孕家庭有了自己健康的孩子。第三助孕受精技术可以筛查哪些常见的遗传疾病？

第三代试管婴儿也被称为胚胎植入前遗传诊断(PGD)，是指在试管婴儿-胚胎移植前，对胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，助孕出健康的胚胎进行移植，防止遗传播。因此，第三代试管婴儿技术不仅可以帮助不孕家庭实现怀孕目标，还可以直接助孕出有问题的胚胎，选择健康的胚胎植入子宫，达到优生优育的目的。

第三代试管可以筛查哪些常见遗传病？

1.常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病助孕括骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素瘤、胃肠道多瘤综合征、先天性强直等。这些遗传疾病的显性基因都在常染色体上。

2.X-连锁隐性遗传病

X血友病常见于连锁隐性遗传病A、血友病B和进行性肌营养不良，因为隐性遗传病的基因位于Y染色体上，所以大多数患者都是男性。

3、X连锁显性遗传病

X由于X染色体上的显性基因，连锁显性遗传病在女性中比男性更为常见。

四、染色体疾病

先天性痴呆症和其他染色体患者的儿童风险超过50%，同源染色体易位携带者和复杂染色体易位患者，其后代患有染色体疾病。而常染色体隐性遗传病，如夫妻双方都患有同样严重的常染色体隐性遗传病，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝肿等。

5.多基因遗传疾病

躁狂抑郁症精神疾病、精神分裂症、严重先天性心脏病、原发性癫痫等都是多基因遗传疾病，发病机制复杂，遗传率高，危害严重。无论助孕如何，患者的后代都有超过10%的风险。由于致病基因众多，环境因素在发病中起着重要作用，目前无法通过PGD确定后代的易感性。

理论上，只要病原因明确，就可以使用PGD筛查后代单基因遗传病，PGD由于致病基因数量多，环境因素在疾病发展中的作用，可用于筛查健康后代的大部分染色体疾病，PGD不能用来确定后代的易感性。

虽然第三代试管婴儿技术有很多优点，比如优先选择胚胎，但是通过PGS技术选择合适的胚胎，减少流产的可能性，避免一些家庭遗传疾病，但不仅胚胎要求高，成本远高于第一助孕受精和第二助孕受精，因此，我们选择助孕受精技术来帮助怀孕，根据自己的身体状况选择合适的助孕受精技术。因此，当我们选择助孕受精技术来帮助怀孕时，我们应该根据自己的身体状况选择合适的助孕受精技术，这不仅成功率高，而且可以减少一些不必要的费用。

在以上内容中已经详细介绍了“你懂第三代试管婴儿吗”，现在大家应该都清楚了吧，如果大家还有不清楚的地方，可以直接咨询生殖顾问，他们会根据实际情况给予您专业解答和帮助的。