三代试管婴儿查可以都是遗传病吗，大致的费用是！

很多人因为有不孕症，不能自然受孕，所以三代试管婴儿，但也有一些人，因为有遗传病，三代试管婴儿，为了不把遗传病遗传人下一代。那么三代试管婴儿可以查都是遗传病吗？

三代试管婴儿查都可以遗传病吗？

当然不是，三代试管婴儿的基因的基因是单基因遗传病，还有染色体疾病。然而，遗传病不仅限于单基因遗传病和染色体疾病，还括多基因疾病和线粒体疾病。另外，线粒体疾病是母系遗传的，多基因疾病的组合有很多，所以三代试管婴儿不能查都是遗传病。

三代试管婴儿怎么样查遗传疾病？

1. PGT-A，针对胚胎染色体非整倍体查，针对高龄和反复着床失败

2、PGT-M：针对单基因疾病携带，主要指孟德尔遗传病。目前其应用内涵已进一步延伸，如HLA配型、肿瘤易感基因缺失等。

3、PGT-SR：指夫妻其中两条或一条发生染色体结构重组，如相互易位、罗氏易位、倒位等。

三流程：

1.取出液后，在实验室用洗涤液稀释，尽可能去除不需要的甚至有害的成分，括浆、死子、炎症细胞、抗子抗体和微生物。如细菌、支原体等；

2、然后将稀释后的液以1000-2000rpm离心10分钟，让子沉降在三代试管婴儿底部。除去上清液，留下0.5~1ml；

3、加入少量子洗涤液，调节子浓度至10109/L。

三代试管婴儿成功率是多少？

根据全球研究数据，三代试管婴儿的成功率约为40-45，活产率为35。如果进行胚胎植入前查或诊断，胚胎存在染色体异常或其他遗传异常。导致不着床或胚胎发育停滞的情况相对较少，因此三代试管婴儿的成功率高于普通三代试管婴儿。

一般来说，三代试管婴儿、、基因属于单基因遗传病，也属于染色体疾病。但遗传病并不限于单基因遗传病和染色体病，还括多基因病和线粒体病，所以三代试管婴儿不能查所有遗传病。