早唐筛查主要是检查胎儿颈后透明膜的厚度来进行排畸，关于检查报告，要学会看参考结果数值，一般来说其参考结果数值在1-3毫米，如果结果显示厚度大概在1毫米左右，说明宝宝一切正常，但若是厚度在3毫米以上说明可能出现了畸形，这个时候就需要再做进一步检查，很多人会说不知道怎么看，下面就为大家介绍如何花三分钟教会你看懂早唐筛查报告。
唐筛报告单怎么看
唐氏筛查是在怀孕期间通过抽血化验以及结合孕妇年龄孕周，共同推测胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值。拿到一张唐筛报告单，主要是看这三个疾病的风险值。每一个检查结果都以比率来表示，后面会给出参考范围。如果结果提示低风险，就认为唐筛正常。
唐筛是很重要的一个排畸检查，在拿到检查报告之后我们也可以试着解读一下，其实要看懂早唐筛查报告，了解参考结果数值很重要，其次主要看以下这几个指标：
1、甲胎蛋白
这是胎儿体内的一种特异性的球蛋白，它的作用是维护正常怀孕，保护胎儿不受自己体内的排斥。AFP 在孕中期也就是第6 周的时候就会出现，随着孕周不断的增长，妈妈妈血液里面的的AFP 含量就会越来越多，在怀孕3 周的时候就达到高峰，均值为26.303ng/ml左右。
如果妈妈的血清AFP 值平均MOM 值为0.7 ～ 0.8，可能是出现了唐氏儿
2、绒毛膜促性腺激素
该指标因人而异，一般产科的医生会把这些数据和妈妈妈的年纪体重和孕周结合起来计算出胎儿患有唐氏综合症的危险度。在正常的情况下，一般MOM 值是小于0.25 ～ 2.5。
如果妈妈妈的血清HCGb 值平均MOM 值在2.3 ～ 2.4之间，说明是唐氏儿。
3、雌三醇浓度
这是胎盘中主要的雌激素，如果妈妈妈的血清中uE3 水平在孕7 ～ 9 周时开始超过正常怀孕的指标，然后开始慢慢的上升，在孕晚期以后会达到比较高峰。
如果妈妈妈的血清中uE3 的水平比正常怀孕低于29%，说明就是唐氏儿。
3、21、18 三体
正常人的染色体有23 对，21、18 三体就是胎儿的第21对和第一8 对，如果染色体比正常的2 个多出来1 个，那么这就叫做三体。也就是说2l 三体就是唐氏综合征。
检查结果如果显示低风险即表明患唐氏综合症的危险比较低，就不用担心，但如果显示高风也并不一定是唐氏儿，可以做进一步检查确定。
对于早唐筛查报告会有一个正常标准值，但是可能有的上面没有直接明确有没有问题，这个时候可以去找医生看，也可以通过这些数据展现自己进行一个基础的判断。
血清标志物浓度的MoM值
早唐是AFP和hCG，中唐则是主要是AFP、 hCG和 uE3。许多妈妈妈看不明白这些数据，其实不要紧，一般来说你并不需要不用过于纠结这些单项的具体数值，医生会在这个报告单上给出更直接的结论。
筛查项目的筛查结果
一般来说是21-三体、18-三体、NTD等的风险率，在这一部分，通常报告单上会直接写明筛查结果，即低风险还是高风险。如果有些医院没有直接给你写明高风险或是低风险，那你就需要自己根据比值进行判断了。
这些筛查项目的风险率一般是一个比值，如：1：1500。21-三体综合征的风险截断值是1：270，18-三体综合征的为1：350，而1：1500则明显低于这个比例，则表示患唐氏综合征的概率很低，为低风险。
需要注意的是每个医院计算的方式都不一样，所以这些数值标准也不同，可能有的医院正常值标准是小于1/270，有的则是小于1/380，这些都是需要注意的。还需要知道的是，早唐筛查报告属于临界风险的，这也不代表完全没有问题，所以还是需要做进一步检查，比如无创dna检查或者是羊水穿刺，一般来说羊水穿刺准确率比较高，可以作为最后的诊断标准。
任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的法律责任
免责声明：本站上所有内容均出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述。
