大部分可能都不了解精氨酸是什么，也不清楚精氨酸在人体的作用，只是听过精氨酸酶缺乏症。那么，到底什么是精氨酸酶缺乏症，为什么会出现精氨酸酶缺乏症?
实际上，精氨酸酶缺乏症是一种比较罕见的疾病，但是也是比较容易发生的遗传性疾病。一般情况下，遗传性疾病的主要遗传方法就是通过染色体进行隐性遗传，但是对于精氨酸酶缺乏症患者而言，患者出现新陈代谢的问题，就会导致患者体内的代谢紊乱，虽然可能并不会发病，但是却能严重影响到患者的正常生活。因为精氨酸酶缺乏症患者会有比较严重的治理问题和运动障碍，甚至极易容易产生误诊的情况。所以对于精氨酸酶缺乏症一定要及时采取治疗方案，否则精氨酸酶缺乏症的预后效果会比较差，甚至还会造成不可挽回的后果，如果及时采取治疗，就能够帮助患者治疗可能出现的临床症状。
精氨酸酶缺乏症，也被称为是精氨酸酶血症。一般情况下，精氨酸酶缺乏症患者的血液、肝脏等器官都有可能会出现血钙明显升高的情况，精氨酸酶缺乏症的主要临床表现在患者本身出现一系列的生理问题，比如说发育落后，运动障碍、智力缺陷等问题，甚至还会出现瘫痪等严重问题，极大地影响到患者的身心健康。
然而，精氨酸酶缺乏症患者的症状并不止于此，患者还有可能会被误诊。大多数精氨酸酶缺乏症患者很有可能会被误诊为脑性瘫痪或者其他的一些恶性疾病，所以精氨酸酶缺乏症患者即使是有比较明显的症状表现，可能因为误诊从而导致缺乏及时治疗，从而造成不可挽回的后果。精氨酸酶缺乏症患者一定要积极采取治疗，找专业的医生团队，对自己做一个全面的检查。同时也要注意保持健康的生活饮食习惯，避免因为自身营养不良从而引发其他疾病。
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