不孕不育人群在不断的扩大，而国内开放了二胎政策之后，需要的人群在不断的扩大，而由于国内试管婴儿医院比较少，远不足以满足国内庞大的需求，所以不少人把目光投向了国外，泰国第三代试管婴儿在国内备受青睐，许多家庭慕名而去，那么它的技术到底有什么特点呢？有什么好处呢，现在恒海还和各位一起了解吧！
1. PGD技术（胚胎植入前基因诊断）
用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。因诊断还可以用来帮助鉴别胚胎，知道胚胎即可进行筛选，以协调家庭平衡，但是PGD只限于筛查5对染色体；13号、15号、21号、X、Y染色体。
2. PGS技术（胚胎植入前遗传学筛查）
用于胚胎植入前对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，检测胚胎是否有染色体遗传疾病。通过对胚胎的23对染色体结构、数目检测、比对来分析胚胎是否有遗传物质异常，从而选择一个健康的胚胎移植。
3. SNP array技术（全基因组微阵列芯片检测）
根据有名气生殖中心的临床数据，使用SNP array技术后的临床妊娠率比不使用SNP array后的临床妊娠率要高20，SNParray可检测全部染色体异常，对胚胎非整倍体的检测可信度更高，检测定位的染色体片段重复缺失，进而可检测非平衡染色体，还能准确排除染色体疾病，尤其是性连锁疾病的遗传。
4. A-CGH技术（比较基因组杂交）
是一种应用芯片技术同时微观分析整个基因组拷贝数变化的技术。A-CGH可以在单细胞水平提供全基因的遗传信息，将WGA技术与芯片技术相结合，同时检测24种染色体的非平衡。通过单一的一次杂交可对某一病症整个基因组的染色体拷贝数量的变化进行检查。
5. NGS（Next Generation Sequencing）
主要括全基因组重测序（whole genomesequencing，WGS）、全外显子组测序（whole-exomesequencing，WES）和目标区域测序（taegeted regionssequencing，TRS），它们同属于新一代基因测序的范畴。NGS技术可以在短时间内对基因进行精确定位，检测胚胎全基因组的染色体疾病和94种单基因疾病，并可同时检测非整倍体、拷贝数异常和二倍体引起的疾病，从而大幅提高妊娠率，降低流产率、出生缺陷和患遗传病的风险。
这五种泰国第三代试管婴儿技术根据不同的病症能够为不同病因的患者提供不同的方案，帮助患者怀孕，这样就能为患者提供更高的成功率，而且通过这种技术怀上的小孩，是健康的宝宝，没有基因遗传疾病，对家庭来讲也是优生优育的做法！全民健康合作的医院有专业的医生为患者检查提供较适合的方案！
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