三代试管婴儿PGT技术能筛查并排除哪些单基因遗传病?
做三代试管婴儿PGT技术是在一代、二代试管的基础上增加了胚胎移植前遗传学方面的检测技术，可以诊断出单基因遗传病、染色体异常遗传病等，而筛选出遗传病的几率可以高达95%，但是，并不是所有的单基因遗传病都能筛查并排出，主要能筛查的是常见的血友病、抗维生素D佝偻病、先天性耳聋、营养不良、地中海贫血等。
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，高达6600种，目前三代试管婴儿一共可以排除的遗传病只有200+种，其主要检测的是胚胎的23对染色体结构、数目，对比及分析胚胎是否有遗传物质异常，从而避免移植携带致病基因的胚胎。
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