编号三代试管技术也称为植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS）。PGS技术主要筛染色体数目异常，FISH/ACGH/NGS有三种操作方法。但由于检查23对染色体可能面临胚胎移植的风险，很多患者尤其是老年女性非常困惑，是选择检查5对还是23对，这比填写高考还让人困惑。
为什么要检测染色体？
由染色体数量或结构异常引起的丹病属于染色体疾病。由于染色体携带多个基因，染色体数量或结构的异常会影响多个基因的功能，严重导致早期自然流产。少数人能存活到出生，但往往伴有生长、智力或性发育异常和先天性性多发性性畸形。因此，染色体检查非常重要。
据历史统计，父母年龄越大，染色体突变的概率越高性。通过第三代试管婴儿技术，移植前筛检测到染色体异常的胚胎，只移植健康的胚胎，提怀孕成功率高，所以染色体的重要性筛查性是不言而喻的。
检查5对和检查23对有什么区别？
5对筛查
“查5对”可以筛查13（三体1）、18（爱德华氏综合症）、21（唐氏综合症）、X（杜氏肌营养不良症）、Y（紧急性骨髓系统白血病）、5对染色体确保胚胎质量，让更多胚胎得到利用。
缺点只能是筛查5人类常见染色体疾病
适用人群：适用于没有染色体问题的人，
如果这五对染色体出现问题，就可以产生健康的胚胎筛。不过，这需要运气。
23对筛查
“查23对”可以筛查23对完整染色体，保证胚胎高质量、移植成功率高、妊娠分娩成功率高。
缺点：对胚胎质量要求高，可能导致不健康的胚胎移植。
适用人群：不孕夫妇、反复流产、未能怀孕的夫妇、染色体异常的夫妇、老年妇女。
经理性，按需选择
很多人担心这23对胚胎会被淘汰太多。其实不用担心，因为淘汰的胚胎是不正常的，是不需要的。他们宁愿不生孩子，也不愿生出患有先天缺陷的孩子。在中国，第一代和第二代试管婴儿是根据胚胎的发育情况进行移植的。虽然有些胚胎发育良好，但它们确实存在异常。如果不进行移植筛查，染色体移植异常的胚胎自然会被自己体内淘汰。这是我国试管婴儿成功率低的主要原因。
因此，患者对检查5对或23对感到困惑是可以理解的，但建议理性看待这个问题性。因为本质问题是胚胎本身的质量，而不是技术问题。即使移植胚胎，风险也非常高。检查23对是更安全的选择。当然，医生也会尊重患者的选择，希望面临这个问题的患者能够慎重选择。
在做试管的过程中，您应该根据自己的实际情况和试管医生的建议来选择适合自己的。
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