一个振奋人心的好消息从客户那里传来，8月15日19点43分，陈先生夫妇的第三代试管婴儿顺利诞生。陈先生夫妇来自浙江，均为我国遗传性耳聋的常见致病基因GJB2携带者，第一胎孩子因重度遗传性耳聋实施了人工耳蜗植入术，第二胎孩子又被确诊为遗传性耳聋，被迫选择终止妊娠。这对夫妇强烈渴望拥有一个具有健康听力的宝宝，阻断家族中的聋哑厄运。
2025年8月份他们经过朋友介绍来到广州总部考察，我们的朱朱顾问接待的夫妻两，经过了解，他们非常想孕育一个健康的宝宝，知道与泰国第三代试管婴儿医院合作，想去做阻断遗传病的试管，9月底我们顺利签订合同，10月飞往泰国促排，11月底过去移植，验孕成功。
他们分别进行了试管婴儿植入、PGD/PGS、产前诊断，并采用第三代试管婴儿技术在孕前、孕期、新生儿阶段对孕妇及其丈夫、胎儿进行了检测，确保生育一个健康宝宝。
泰国试管婴儿医生团队先后对这对夫妇的8枚胚胎进行胚胎植入前的耳聋基因诊断，又在胚胎成功着床后应用单体型分析胎儿的基因型。
据悉，先天性耳聋是常见的耳鼻喉科遗传病，新生儿的发病率为1/1000。我国每1000名新生儿中就有一位因耳聋基因缺陷而致的先天性耳聋患者。其中，约50%的新生聋儿与遗传因素有关，大多为常染色体隐性遗传。常染色体隐性遗传的特点是：听力正常的人可能是致病基因突变的携带者，但由于没有外在表现，携带者往往忽视可能发生的风险。
全国有7800万人携带耳聋致病基因。如果两个听力正常的携带者结婚，生育患儿的概率达25%。孕产前诊断预防耳聋对于降低遗传出生缺陷具有十分重要的意义。
因此第三代试管婴儿技术将胚胎植入前基因诊断、早孕无创单倍体分析、孕期外周血筛查及新生儿听力筛查等多项国际先进技术集成为三级防控保健体系，变被动治疗为孕前主动综合预防，建立了可复制的孕前排除遗传性耳聋的技术模式，从根本上实现聋病的阻断。
我们也为这对夫妇高兴，也提醒有遗传性疾病的朋友，不用惧怕，第三代试管婴儿技术能够进行基因筛查！
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