试管婴儿三代胚胎筛查结果报告怎么看！附详细排名费用！

试管婴儿三代胚胎筛查结果报告怎么看？试管婴儿技术不错；为了让国人可以更轻松的享受到国内、海外高质量的试管婴儿医疗服务，服务公司专业致力于整合全球优质医疗资源，每天为大家更新做试管婴儿内容，今天的内容是：试管婴儿三代胚胎筛查结果报告怎么看？

哪些人适合考虑做第三代试管婴儿

1、经明确诊断的单基因遗传病

具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确。

一定要是明确的致病基因诊断，不是所有疾病都可以通过PGT阻断的，目前能阻断的疾病有脊肌萎缩症（SMA）、杜氏肌营养不良（DMD）、假肥大型肌营养不良症、血友病、地中海贫血、黏多糖贮积症等几百种致病基因明确的遗传疾病。

除了明确的单基因病，以下情况也可以考虑三代试管来解决生育难题：

2、染色体异常

3、具有遗传易感性的严重疾病

4、人类白细胞抗原配型

5、女方高龄、女方年龄35岁以上

6、不明原因反复自然流产2次及以上

7、不明原因反复种植失败，移植3次及以上或移植高评分卵裂期胚胎数4～6个或高评分囊胚数3个及以上均失败。

8、严重畸精子症等

中国的出生缺陷发生率在5.6左右，每年约80-120万出生缺陷儿降生，为缺陷儿支出的间接费用数千亿，其中的出生缺陷与遗传性疾病相关，因此遗传病的阻断非常重要，PGT技术可以做到从源头阻断基因病患儿的出生，给许多被遗传疾病困扰的家庭带来了福音。

试管婴儿三代胚胎筛查结果报告怎么看？

在试管婴儿过程中，胚胎培育和筛查环节是重中之重，也是较让人紧张，容易心情大起大落的一个环节。

第一，染色体筛查的重要性

人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。一般人群中有1/5~1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5~6个隐性基因。虽然不是所有问题都会影响孩子的健康，但如果自然怀孕，怀上的很可能是有健康问题的胎儿。

就算做了第一、二代试管婴儿，由于只有第三代技术才能检测出胚胎染色体和基因上的疾病，一二代没有这种技术，所以也无法保/证移植的胚胎是健康的，这样很可能会引起反复流产。

所以现在原来越来越多人选择去国外做第三代试管婴儿，通过PGS/PGD技术，在胚胎移植前，对其染色体和基因进行筛查和诊断，不仅可以筛查出染色体异常的囊胚，还可以检测出125种遗传性疾病，如唐氏综合症、血友病等，避免这些疾病遗传给下一代，提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险。

第二，染色体筛查报告怎么看？

1，怎么看胚胎正不正常？

NAD表示这是正常胚胎可以移植，比如报告中有4个胚胎显示NAD，说明有4个正常胚胎。

其他的均为异常情况，具体是什么染色体出现问题造成异常，由于异常情况有很多种，这里就不展开说了，有需要了解的可以问顾问。

2，怎么看胚胎等级

在受精后5-6天，胚胎会发育到囊胚阶段。囊胚按照细胞的密度和孵化程度分为1到6期：

一般培养至第五或者第六天还处于1期或者2期的囊胚被称为早期囊胚，不符合保存要求，实验室一般不予保存，会再培养观察看看。

处于3至6期的囊胚才会对其内细胞团和滋养层细胞进行质量分级后具体评估。第一个字母表示将来发育成胎儿的内细胞团的质量，第2个字母表示将来发育成胎盘的外细胞团的质量。质量等级较好为A，依次为B、C。正常情况下，CC级以上的囊胚可以用来保存或者移植，DD级的囊胚一般会建议放弃。

大家还可以选择成功率高的泰国试管婴儿，如果你有更多问题，比如试管费用、成功率、技术、适应症等，请咨询我们哦