在介绍女性因，遗传性缺陷导致反复试管婴儿失败之前，先让我们简单的了解一下“单基因遗传病”。单基因遗传病是指一对等位基因突变导致的疾病，简单来说就是疾病的发生是由一个基因突变导致的，跟环境没有或者基本没有关系，与这一概念相区别的是多基因疾病，后者是指疾病的发生不仅和多个基因有关，还由环境和生活方式因素叠加导致，例如大家熟悉的高血压、糖尿病大多属于多基因疾病。
不同疾病的遗传方式不同，家族再发风险也不同。单基因遗传病还有一个重要特点就是家族再发风险高，也就是说，TA的大家系里有可能有人出现过同样的问题。但是，这绝不是说患者的父母或家族中一定有相似的患者。比如说有一种单基因遗传病呈“常染色体隐性遗传”，往往他们的父母都是正常人，上代中也没有相似的患者，但是父母分别携带有致病基因，他们同时把致病基因传递给了同一个后代，就会发病。所以，肯定不能因家族中目前没有这类疾病，而完全否认遗传性疾病的可能。
单基因疾病的病因说起来简单，由基因突变导致，但是在人类2-3万个基因中找到这个致病基因可不容易，往往需要结合大的家系样本调查和遗传学实验分析以最终确定致病基因。但是，在生殖医学领域，由于“不孕不育”概念笼统，病因多样，且不孕不育导致患者没有生育能力，无法拥有后代，也就往往缺乏大的疾病家系，所以一直以来发现的与生殖相关的单基因疾病很少。
试管婴儿技术和二代测序技术
随着试管婴儿技术的发展，可以在实验室显微镜下准确的观察到女性卵子的发育、受精、胚胎细胞分裂等一系列过程，这使得我们能够准确的得知不孕女性具体的问题出在哪个环节。如果患者反复在相同环节出现问题且无法解释，例如，总是卵子不成熟，或每个周期胚胎总是评分很差，那么就要考虑是否由遗传基因的缺陷导致，这时，科学家们可以通过二代测序技术准确找到某个缺陷的基因。
在女性不孕致病基因的鉴定过程中，二代测序技术使我们摆脱了对疾病大家系的依赖：只要对患者核心家系成员，也就是患者及其父母行全基因组测序，结合生物信息学分析就可以找到他们的致病基因。近年来，借助二代测序技术，国内科学家已陆续发现多个导致女性，试管移植反复失败和不孕的致病基因。
如果您反复试管失败，特别是每次导致失败的环节相似，比如是卵子不成熟、不受精、胚胎质量差等，建议您到生殖遗传咨询门诊咨询，排查一下是否存在遗传缺陷，避免不必要的反复试管婴儿治疗。
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