目前做第三代试管婴儿基因检测是可以筛查出125种遗传疾病的，常见的用唐氏综合征，也就是智力迟缓这种，同时还可以筛查出像是肾上腺发育不良、血球蛋白血病、白化病釉质发育不全等73中遗传疾病。第三代试管婴儿PGD技术是指移植前基因诊断，能够尽可能的排查胚胎中是否携带遗传缺陷基因，从而保证生下健康的孩子。所以，对于先天性遗传疾病的家庭也要抱有一定的希望，技术的革新也是能够帮助带来健康的孩子的。
目前来讲全世界有4000余种遗传性疾病，第三代试管婴儿虽然只能排查一些基础的遗传疾病，但也会优生优育提供了一定的可能。从遗传学的角度看，第三代试管婴儿技术在筛查遗传疾病上取得了重大的突破，为有遗传病的家庭提供了生育的可能。下面是关于第三代试管婴儿基因检测出的常见几类遗传疾病：
1、常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，孩子都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。
2、多基因遗传病
精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论孩子，后代的发病危险超过10%，均不宜生育。
3、常染色体隐性遗传病
做第三代试管婴儿可以排查筛选哪些疾病呢？变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。
4、单基因遗传病
单基因遗传病有上千种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。多基因遗传病病种不多但危害较重，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。
目前三代试管婴儿能够筛查上百种遗传疾病，其中有73种常见的遗传疾病，也为先天性遗传病史的家庭带来了一丝希望，能够帮助他们获得健康的孩子。
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