三代试管婴儿的pgd技术能够筛查染色体、遗传病,达到优生优育的目的,但三代试管125种疾病筛查不能保证胚胎百分百健康,毕竟全世界的遗传病高达4000余种,下面给大家介绍一下三代试管婴儿可以筛查的基因疾病:
1.常染色体显性遗传病,主要表现为骨骼发育不全骨骼发育不全,成骨不全,视网膜母细胞瘤,多发性家族性结肠息肉,胃肠道息肉瘤综合征,马凡式综合征,黑色素斑,先天性肌强直等,孩子都可发病,如果患者和正常人结婚,后代发病率在50%;
2.X连锁显性遗传病,种疾病的患者主要以女性为主,男性少,因为患者的显性遗传病基因在X染色体上,女性患者生育的后代,不管是孩子还是女儿,患病率达到了百分之五十,是不适合生育的;
3.X连锁隐性遗传病,这种遗传疾病因为位于Y染色体上,患者主要是男性,如果一个患病男性和女性结婚,生育的孩子是怀孕的话,是全部正常的,如果生育怀孕,均为致病基因携带者;
4.多基因遗传病,常见的遗传疾病有精神分裂症,躁狂抑郁性精神病,重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病的原因是复杂遗传度很高,有很严重的危害,生育后代不管孩子发病危险大大超过10%,是不适合生育的。
三代事故婴儿技术只能筛查单基因疾病和染色体遗传疾病,对于多基因遗传疾病还不能有效筛查,比如像高血压等存在性不明显的多基因疾病,所以说并不是全部的遗传疾病都可以通过三代试管pgd技术阻断。
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