要想宝宝健康，哪些孕期畸形筛查必须做？

要想宝宝健康，孕期畸形筛查是必不可少的。通过筛查可以及早发现胎儿是否存在某些畸形或遗传疾病，为母婴健康提供保障。那么在孕期应该进行哪些畸形筛查呢？

唐氏综合征筛查

唐氏综合征是一种常见的染色体异常导致的智力发育迟缓和身体特征异常的疾病。孕期进行唐氏综合征筛查可以通过血液检测或超声波检查来确定胎儿是否患有此病。血液检测一般在12-14周进行，通过检测孕妇的血液中是否存在唐氏综合征相关指标来判断。超声波检查则主要通过观察胎儿颈部厚度来评估风险。

神经管缺陷筛查

神经管缺陷是指胎儿神经系统发育出现问题，常见的包括脊髓脊椎裂、无脑症等。孕期进行神经管缺陷筛查可以通过血液检测或超声波检查来确定胎儿是否患有此类缺陷。血液检测一般在16-18周进行，通过检测孕妇血液中的甲羧酸甘油三酯来评估风险。超声波检查则主要通过观察胎儿的脊柱、头颅等部位是否有异常来判断。

常见遗传疾病筛查

除了上述两种常见的筛查项目外，还有一些其他的遗传疾病也需要进行筛查。例如地中海贫血、先天性肾上腺皮质增生综合征等。这些疾病可能会对胎儿的健康产生重大影响，因此及早发现非常重要。孕期进行常见遗传疾病筛查可以通过基因检测或者羊水穿刺等手段来确定。

孕期畸形筛查是保障宝宝健康的重要措施。唐氏综合征、神经管缺陷以及其他常见遗传疾病的筛查都是必不可少的。及早发现问题，可以采取相应的措施来保护胎儿的健康，为宝宝未来的成长打下良好的基础。因此准妈妈们在孕期务必进行相应的畸形筛查，以确保宝宝健康成长。