试管婴儿遗传科检查什么

试管婴儿遗传科检查主要包括遗传疾病筛查、染色体异常检测和基因突变分析。这些检查有助于确保胚胎的健康，提高试管婴儿成功率。

遗传疾病筛查

在试管受精前可以通过遗传学检测排除一些常见的遗传疾病，如地中海贫血、囊性纤维化等。这种筛查可以帮助夫妇了解自己患有哪些潜在的遗传疾病从而选择健康的胚胎进行移植。

染色体异常检测

染色体异常是导致流产和先天畸形的主要原因之一。通过PGS（Preimplantation Genetic Screening）技术，可以对胚胎进行染色体数目和结构的全面检测，筛选出健康的胚胎进行移植，减少流产风险。

基因突变分析

一些家族性疾病是由基因突变引起的，如囊性纤维化、亨廷顿舞蹈症等。通过PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis）技术，可以针对特定基因突变进行检测，并排除患有相关遗传疾病的胚胎，确保选择到健康的胚胎移植。

试管婴儿遗传科检查涵盖了遗传疾病筛查、染色体异常检测和基因突变分析三个方面，这些检查能够帮助夫妇选择健康的胚胎进行移植，提高试管婴儿成功率。通过科学合理地进行遗传学检测，在一定程度上减少了孕育健康宝宝的风险。