女性如果存在alport综合症,一般是可以通过三代试管技术排除携带治病基因的胚胎,移植正常的胚胎生育健康的宝宝。Alport综合征是肾脏内科一种遗传性疾病,主要通过x线显性遗传,目前三代试管是可以通过pgs或pgd技术筛查常染色体显性/隐性、X连锁显性/隐性、单基因及部分多基因遗传病的,而这其中就包含有Alport综合征这类常染色体显性遗传病。
Alport综合症又称眼-耳-肾综合征,为遗传性肾炎中最常见一种。如果有血尿或慢性肾衰竭病史,进行性感音神经性耳聋,眼部改变的情况基本上可以考虑Alport综合征,临床治疗无特殊治疗,主要是预防为主。下面是女性alport综合症生健康宝宝的建议:
1. Alport综合征患者是可以生孩子的,如果女方患病,那么一定会遗传给子女,如果男方患病,那么只会遗传给女儿,不会遗传给儿子;
2. 产前诊断可通过绒毛膜绒毛取样(CVS)或羊膜穿刺术进行,若检测胎儿存在异常,则考虑进行终止妊娠;
3. 女方有alport综合症可以做三代试管植入前遗传诊断(PGD),以免移植存在alport综合症的胚胎,生下健康的宝宝。
女性alport综合症是可以做三代试管避免下一代患病的,在试管怀孕后,女性需要在孕期完成各项排畸检查,这样双重保险就有较大的把握生下健康宝宝。
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