试管婴儿能筛选哪些疾病？做试管婴儿能筛选出不良基因吗？

试管婴儿为那些希望拥有健康宝宝的夫妇提供了一个选择。试管婴儿能够帮助解决一些遗传性疾病问题，但很多人对于试管婴儿的筛选范围还存在一定的疑问。

遗传性单基因疾病

试管婴儿可以通过胚胎遗传学诊断技术（PGD）来筛选单基因疾病。比如囊性纤维化、地中海贫血等，这些疾病由单个基因突变引起，并且容易在家族中遗传。

染色体异常

染色体异常是导致胚胎发育异常和流产的常见原因之一。通过PGD技术，可以筛查出染色体异常，比如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。这样可以确保选择到健康的胚胎进行移植。

常见遗传性疾病

除了单基因和染色体异常外，试管婴儿还能够筛查一些常见的遗传性疾病。比如先天性心脏病、肌营养不良等。这些疾病在胚胎早期就可以通过PGD技术进行筛查和诊断。

遗传性癌症

一些癌症具有家族聚集性，存在遗传风险。通过PGD技术可以帮助家族中携带癌基因突变的夫妇筛选出健康的胚胎，降低孩子患癌风险。

其他遗传性疾病

除了上述几种类型的疾病，试管婴儿还能够筛选其他一些罕见的遗传性疾病。尽管这些罕见的遗传性疾病可能不容易被发现，但借助PGD技术，我们仍然可以提前检测出来。

试管婴儿技术为那些希望拥有健康宝宝的夫妇带来了福音。通过胚胎遗传学诊断技术（PGD），我们能够筛选出许多遗传性疾病，包括单基因疾病、染色体异常、常见遗传性疾病、遗传性癌症以及其他罕见的遗传性疾病。试管婴儿技术的不断发展将为更多夫妇实现生育梦想提供帮助。