试管婴儿能筛选哪些疾病，试管婴儿能筛选哪些疾病患者

试管婴儿能筛选的疾病包括遗传性疾病、染色体异常和一些罕见疾病。通过胚胎植入前遗传学诊断（PGD）技术，可以筛查常见遗传疾病如囊性纤维化、地中海贫血和唐氏综合征等。此外PGD还可以检测染色体异常，如唐氏综合征、爱德华氏综合征和智力发育迟缓等。对于家族中存在的罕见遗传性疾病，也可以进行特定基因的检测。

遗传性疾病

当一方或两方患有某种遗传性基因突变时，孩子可能会受到影响。通过PGD技术，可以在胚胎早期筛查出具有这种基因突变的胚胎，并选择健康的胚胎进行植入。

染色体异常

染色体异常是造成流产和先天畸形的主要原因之一。利用PGD技术，可以筛查出有染色体异常的胚胎，避免将这些胚胎植入自己体内。

罕见疾病

对于家族中存在的罕见遗传性疾病，家庭可以进行特定基因的检测，并通过PGD技术排除患有该基因突变的胚胎。

试管婴儿技术不仅帮助无法自然怀孕的夫妇实现生育梦想，还能在一定程度上减少孩子出生后可能面临的遗传性风险。通过筛选相关基因和染色体情况，提高了新生儿健康水平和家庭幸福感。