试管婴儿能排除哪些疾病？试管婴儿能排除畸形吗？

试管婴儿技术的发展给许多不孕不育夫妇带来了生育的希望。除了解决不孕问题，试管婴儿还可以排除一些遗传性疾病。通过辅助生殖技术，可以进行胚胎基因筛查，以避免将有遗传疾病风险的胚胎植入自己体内。试管婴儿能够排除的疾病主要包括以下几类。

常见单基因遗传病

常见单基因遗传病是由一个基因突变引起的疾病，如囊性纤维化、地中海贫血、镰刀形细胞贫血等。通过PGD（ Preimplantation Genetic Diagnosis）技术对受精卵或早期胚胎进行基因检测，只选择没有突变基因的胚胎进行植入。

染色体异常

染色体异常如唐氏综合征、爱德华综合征等是常见的先天性缺陷。通过PGS（Preimplantation Genetic Screening）技术对受精卵或早期胚胎进行染色体筛查，只选择染色体正常的胚胎进行植入，降低染色体异常儿的出生率。

遗传性癌症

一些遗传性癌症如乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等也可以通过PGD技术进行筛查。如果家族中存在这些遗传疾病夫妻双方可以通过检测基因突变来了解子女患病的风险，并选择没有基因突变的胚胎进行植入。

代谢性疾病

代谢性疾病如苯丙酮尿症、先天性甲减等是由于身体代谢酶缺乏或功能异常导致的。通过PGD技术，可以对受精卵或早期胚胎进行相关基因检测，排除带有相关基因突变的胚胎。

免疫系统异常

免疫系统异常如严重联合免疫缺陷(SCID)、补体缺陷等是由于免疫系统发育不全或功能异常引起的。通过PGD技术，可以筛查受精卵或早期胚胎的免疫相关基因，选择没有突变基因的胚胎进行植入。

神经系统遗传病

神经系统遗传病如肌营养不良、脊髓性肌营养不良等会导致肌肉功能障碍。通过PGD技术，可以对受精卵或早期胚胎进行相关基因检测，排除带有这些突变基因的胚胎。

遗传性耳聋

一些遗传性耳聋也可以通过PGD技术进行筛查。如果夫妇双方都是携带者，他们可以选择排除携带相关突变基因的胚胎。

其他遗传疾病

除了以上列举的常见疾病外，试管婴儿技术还可以用于排除其他各种遗传性疾病。只要这些疾病与基因突变有关，并且能够在受精卵或早期胚胎中检测出来，就有可能使用试管婴儿技术进行筛查。

试管婴儿使夫妇能够选择健康的胚胎进行植入，降低患病风险。通过PGD和PGS技术，常见的单基因遗传病、染色体异常、遗传性癌症、代谢性疾病、免疫系统异常、神经系统遗传病以及遗传性耳聋等都可以被排除。试管婴儿技术为不孕不育夫妇提供了一种安全可靠的解决方案，帮助他们实现生育愿望并减少遗传疾病的传播风险。