如今,在福建大多数医院都能进行地中海贫血筛查,如福建省妇幼保健院、福建医科大学附属第一医院、福建省立医院、福建医科大学附属协和医院等等。
2023福建地中海贫血多不多
福建携带地中海贫血基因人群相比周边省份是比较多的,平均每20人就有1人为携带者,仅次于两广和海南等地区。所以在福建开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地中海贫血基因携带者之间联姻,就显得尤为重要。
总之,每个人一生比较好是做一次地贫筛查,而且越早越好,毕竟地中海型贫血带因者外表及成长过程与正常人无异,一般的患者都很难发现地中海贫血疾病的存在。
地贫是基因缺陷导致的遗传性血液病,只会遗传,不会传染,同时对于静止型α-地贫、轻型α-地贫和轻型 β-地贫来说,患者无贫血或仅有轻度贫血症状,且其生长发育、智力和寿命基本不受影响,所以无需特殊治疗。
福建地中海贫血概率
福建是α-地中海贫血的高发地区,平均患病率约为2.2%,一般来说如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合,便有机会生下重型贫血患者。
- 重型α-地贫又称HbBart胎儿水肿综合征,通常在出生后3-6个月开始出现症状,胎儿会重度贫血、全身水肿、肝脾肿大,如不进行规范性输血和去铁治疗,多在未成年前死亡。
针对中、重型地贫患者,目前根除地贫的仅有方法是造血体细胞移植,通常全相合移植大概是30万元,半相合移植在40万-45万(包括前期检查、预处理、化疗等等)。
上述可知,治疗中、重型地贫的费用是非常高的,不过目前地中海贫血相关费用已经纳入了医保,通常省内报销比例是60%-70%,异地报销比例大概是55%,这很好的解决了当前地贫患儿的治疗存在配型成功率低、费用高、年龄限制等问题。
任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的法律责任
免责声明:本站上所有内容均出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其描述。