地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区，即广东、广西、湖南、四川、浙江、福建和台湾地区，通常中国南方约有20%的人携带地中海贫血基因。
2023浙江地中海贫血发病率
2023浙江地中海贫血发病率低于百分之八，这种疾病临床分为α型、β型、δβ型、δ型四种类型，是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常，造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。
地中海贫血遍布世界各地，其中β地贫基因突变较多，迄今已发现的突变点达100多种，通常病后可引起皮肤苍白，也可引起疲劳、疲劳，病情严重时可引起肝脾肿大、头颅大等。
- 地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，是一种危害性较大的遗传疾病。如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。
浙江地中海贫血携带率
根据流行病学调查结果显示，江苏和浙江合起来的地中海贫血携带率只有2.7%，但由于近年来人口流动增多，一些原来的低发地区地中海贫血基因携带者及患者检出率有所增加，改变了已知的地贫患者地域分布规律，所以该数据仅供参考。
而为了减少浙江地中海贫血宝宝出生，该地政府表示女性朋友在进行妊娠行为前一定要做相对应的检查，目前常见的地中海贫血检查项目，如下：
- 1孕前筛查：为了自己和下一代负责，女性比较好是通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现自己是否为携带者；
- 2基因检测：基因检测也是一种常见的方式，孕前或早孕期通过基因检测技术明确α、b珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备；
- 3产前诊断：产前诊断地中海贫血很重要，一般孕17-22周行羊水穿刺术获取胎儿细胞，通过基因检测明确胎儿有无α或b珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。
如果夫妻双方都是地中海贫血携带者，那么每胎怀孕第一2周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。
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