这种早期融合阻碍颅骨正常生长，影响头部和面部的形状。
Saethre-Chotzen综合征的患病概率
Saethre-Chotzen综合征的患病率估计在25000至50000人1。
Saethre-Chotzen综合征的遗传学改变
TWIST1基因突变是saethre - chotzen综合征的原因，TWIST1基因为早期发育起着重要角色的蛋白质的生成提供指令。这种蛋白质是一种转录因子，这意味着它连接(绑定)到DNA的特定区域，并有助于控制特定基因的活性。
Twist1蛋白在生成骨骼、肌肉和面部组织的细胞中相当活跃，它也参与四肢的发育。Twist1基因突变阻止了身体里的细胞产生功能蛋白质，影响骨骼、脸部和四肢的正常生长发育，包括头骨过早融合。Twist1基因突变是Saethre-Chotzen综合征的症状个根源。
少量的Saethre-Chotzen综合征病例是由于染色体结构异常引起的，如缺失或重排的遗传物质。当Saethre-Chotzen综合征是由染色体缺失导致的，受影响的儿童更可能有智力障碍，发育迟缓，和学习困难。这些功能通常不在Saethre Chotzen综合征的经典案例。研究人员认为，7号染色体上其他基因的丢失是造成这些额外特征的原因。
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