三代试管婴儿您要多少次查？10万不一定够！

三代试管婴儿您需要多少次查？ 三代试管婴儿是指通过技术获得的胚胎，其中括祖父母、父母和孩子三代人的人类基因组。为了确保胚胎携带遗传病的风险尽可能低，需要多次进行查。

随着科技的不断发展，三代试管婴儿技术已经越来越成熟，很多无法自然受孕的夫妇带来了生育的希望。但同时，人们也关心三代试管婴儿是否会遗传一些疾病或缺陷。对此查被视为预防和解决这一问题的重要手段。

首位次查PGD/PGS

PGD（植入前遗传诊断）和PGS（植入前遗传查）是常见的种方法查。 PGD主要用于检测单基因遗传病。它从三代试管婴儿中取出一个已经发育到大约8细胞阶段的细胞进行基因检测，并没有基因异常的胚胎进行移植。 PGS 测试胚胎是否存在染色体异常查，以降低染色体异常的风险。

这两种方法都可以在移植前进行，以确保所的胚胎没有遗传疾病或染色体异常。然而，由于PGD和PGS只能检测特定基因或染色体异常，因此它们无法涵盖所有可能的问题，可能需要取进一步的步骤查。

第二次查：NIPT

NIPT（无创产前检测）是第二常见的方法查。它通过孕妇血液中的游离DNA检测胚胎是否存在染色体异常。与羊水穿刺等传统侵入检测方法相比，NIPT具有无创、准确率高、安全高等优点。

NIPT 可以尽早进行，早可在怀孕10 周时进行检测。通过分析血液中的游离DNA，可以是21、18、13号染色体上的三种常见三体症（唐氏综合症、爱德华兹综合症和班戈综合症）和的检测结果染色体异常（如特纳综合征）。

第三次查：全基因组查

全基因组查是目前比较全面的查方法。它用高通量测序技术检测胚胎所有基因，可覆盖数千种遗传疾病和染色体异常。

全基因组查可检测单基因遗传病、多基因遗传病、染色体数目异常等多种问题。通过检测结果，医生可以更准确地评估胚胎携带疾病的风险，并无风险的胚胎进行移植。

综上所述，三代试管婴儿至少需要执行3次查。首先是针对特定基因和染色体异常的PGD/PGS查，其次是针对更广泛的染色体异常的NIPT，后是全基因组查，用于更全面地检测遗传病和染色体异常。这些查方法将极大地改善您的健康三代试管婴儿，帮助夫妇实现生下健康宝宝的梦想。